Più donne saranno in grado di accedere allo screening del gene del cancro al seno, non è importante

In precedenza, gli operatori sanitari raccomandavano alle donne che avevano una storia familiare di alcuni tumori (come il seno e le ovaie) a screening di valutazione del rischio per le mutazioni BRCA. Ora, le nuove linee guida prendono in considerazione alcuni altri fattori. Qualsiasi donna che ha un antenato associato alle mutazioni del gene BCRA, o che ha una famiglia o personale La storia dei tumori mammari, ovarici, tubali o peritoneali dovrebbe essere valutata per il loro rischio attraverso un "breve strumento di valutazione del rischio familiare", secondo la task force. Se la valutazione è positiva, si consiglia alle donne di ottenere test genetici per la mutazione genica. Se tali risultati sono positivi, dovrebbero quindi ricevere una consulenza genetica. D'altro canto, le donne la cui storia personale o familiare non è associata a nessuno dei fattori di rischio sopra menzionati sono non raccomandato per ricevere una regolare screening della valutazione del rischio per le mutazioni BRCA.

"Le donne spesso sopravvalutano e sottovalutano i rischi genetici [del cancro al seno]."-Mary Jane Minikin, MD

IMO, più proiezioni, meglio, sono stato recentemente sottoposto a screening per il cancro del colon dopo un amico totalmente sano, la mia età è stato diagnosticato un cancro al colon metastatico che sarebbe stato curabile se catturato all'inizio, che mi faceva chiedere perché queste cose ovvie non fossero già a posto. Secondo la dichiarazione della task force, la fiducia nella validità di questo tipo di test genetici è cresciuta solo da quando l'ultima serie di raccomandazioni sono state stabilite nel 2013, dalle nuove linee guida.

Inoltre, l'Affordable Care Act impone che i vettori assicurativi dovrebbero coprire proiezioni e test preventivi correlati a BRCA per le persone che soddisfano i criteri delle raccomandazioni sulla task force sui servizi preventivi degli Stati Uniti. Con raccomandazioni ampliate dell'organizzazione, più persone che potrebbero aver bisogno di queste proiezioni saranno in grado di ottenerle senza necessariamente mettere in contatto l'intero conto.

Non sono sicuro se la storia familiare sia potenzialmente problematica? OB/Gyn Mary Jane Minkin, MD, afferma che questo è normale. "Le donne spesso sopravvalutano e sottovalutano i rischi genetici", afferma. "Alcune donne entreranno e mi diranno che hanno una forte storia familiare di cancro al seno e è un cugino di secondo. Ma un secondo cugino e nessun'altra storia familiare non ci spingerebbe verso lo screening genetico."

Se questa non è una connessione riguardante, però, cosa è? "Le bandiere rosse a cui pensare in particolare sono: parenti di primo grado-Mom, sorella, figlia con cancro al seno e dovrei anche aggiungere il cancro ovarico ... un membro della famiglia maschio con cancro al seno e eredità ebraica ashkenazita", spiega. (La mutazione è più comune tra le persone dell'eredità ebraica ashkenazita, con un tasso stimato di una persona su 40.) Altri tumori, nobilmente il cancro del pancreas, il cancro alla prostata e i melanomi, sono anche associati al gene BRCA, quindi se un membro della famiglia stretto ha uno di quei tumori, vale la pena allevare con il tuo medico. "E se una donna stessa ha avuto il cancro al seno o ovarico, dovrebbe discutere di test genetici con il suo oncologo, se non è già stato discusso", DR ". Minkin aggiunge.

Minkin scivola anche in una sorta di PSA, che è un buon modo per ridurre il rischio di genetica del cancro al seno nonostante sia limitare il consumo di alcol. "La maggior parte delle donne non ha idea che bere due bicchieri di vino al giorno aumenti il ​​rischio di ottenere il cancro al seno", afferma. Fortunatamente, "sobrio bere" è finalmente una cosa ..

Altri buoni notizie nuovi spazi verdi hanno dimostrato di ridurre il rischio di cancro al seno. Anche mangiare un certo numero di porzioni di frutta e verdura quotidianamente può aiutare; Qui, il numero magico.